Генпрокуратура проверит обстоятельства уголовного дела о сбыте психотропных препаратов, возбужденного против матери ребенка-инвалида, продавшей в интернете излишки противоэпилептического лекарства. Ситуация вызвала огромный общественный резонанс: петицию с требованием закрыть дело Екатерины Конновой подписали за двое суток более 120 тыс. человек. Правозащитники говорят о необходимости пересмотра с
Подробности
т. 288 УК РФ, так как «жертвами правоприменительного маховика становятся люди, которые нуждаются в помощи и не получают ее от государства». А представители пациентских организаций предупреждают об акциях протеста, если дело дойдет до суда. В материалах следствия утверждается, что «с целью реализации своего преступного умысла Екатерина Коннова незаконно хранила психотропное вещество с целью незаконного сбыта за денежное вознаграждение 3250 руб.». В постановлении (есть в распоряжении “Ъ”) говорится, что «18 июня 2018 года она незаконно сбыла психотропные вещества выступающему в качестве закупщика в ходе проведения оперативно-разыскного мероприятия».
Представители родительских общественных организаций и социально ориентированных НКО обратились к президенту Владимиру Путину с письмом, в котором просят о нормативно-правовом закреплении различных форм сопровождаемого проживания инвалидов. Такое поручение президент дал правительству еще в августе 2017 года, но оно до сих пор не выполнено. Авторы обращения указывают, что Минтруд вместо развития сис
Подробности
темы сопровождаемого проживания инвалидов ведомство открывает новые дорогостоящие психоневрологические интернаты, и просят президента остановить программу строительства и реконструкции ПНИ стоимостью 43 млрд руб. На высшем уровне эту проблему обсудили только в августе 2017 года в Петрозаводске на встрече Владимира Путина с представителями НКО. По ее итогам президент дал поручение правительству о «нормативно-правовом закреплении различных форм сопровождаемого проживания инвалидов, в том числе такой формы, как сопровождаемое совместное проживание малых групп инвалидов в отдельных жилых помещениях». Предполагалось, что соответствующий законопроект будет внесен в Госдуму до 25 декабря 2017 года.
Реализация государственной программы "Доступная среда" в 2011-2015 годах не привела к существенному повышению качества жизни инвалидов в России, доступности объектов и услуг для людей с ограниченными возможностями, несмотря на значительное увеличение финансирования, сообщила 22 мая Счетная палата РФ по результатам своей проверки.
Тренер лыжницы сборной России для атлетов с нарушениями слуха и речи Раисы Головиной выступил с обвинениями в адрес руководства Сурдлимпийского комитета страны. Игорь Орлов утверждает, что там вымогают у неслышащих спортсменов олимпийские призовые, пишет "Московский комсомолец". Напомним, что с 2008 года за победы на Играх спортсмены с ограниченными возможностями и их тренеры получают премиальн
Подробности
ые в таком же объеме, что и обыкновенные олимпийцы. За золотую медаль - четыре миллиона, за серебро - 2,5, за бронзу - 1,7 миллиона рублей. Тренеров поощряют половиной той премии, что получает спортсмен. По словам Орлова, чиновники вымогали деньги у медалистов зимних Сурдлимпийских игр 2015 года. В частности, лыжники Коми завоевали там девять медалей и с них потребовали по 20% с премиальных за каждую медаль. Со всех медалей набиралось примерно 10 миллионов рублей. "Звонки из Москвы пошли прошлой весной - после того как нам выплатили премиальные. Раиса получила две бронзовые медали. С нее потребовали 800 тысяч рублей, с меня - 400 тысяч, - рассказал Орлов. - Рая очень плакала. Она раньше жила в деревянном бараке возле рынка, в коммуналке. А когда получила премиальные, взяла еще кредит в банке на три миллиона и купила домик в Выльгорте. Она из многодетной семьи, росла в интернате для глухих, всегда мечтала иметь свой угол". По словам Орлова, звонки из Москвы напугали спортсменов-инвалидов. Трое лыжников собрали деньги и повезли в конвертах в Москву. Но тренер Головиной решил бороться. Однако в следственном управлении Коми высказались в том духе, что премиальные и правда хорошие, а такими деньгами и поделиться не жалко.
У пятилетнего сына Марины Даниила врожденное генетическое заболевание - адреногенитальный синдром (АГС) в сольтеряющей форме. - Это заболевание не лечится и требует пожизненной заместительной гормональной терапии в виде каждодневного приема таблеток четыре раза в день строго по времени, - говорит жительница Магнитогорска. - При кризах у сына начинается рвота, потеря соли и обезвоживание. Ребено
Подробности
к может умереть в течение часа, если ему не сделать укол. Несмотря на тяжесть заболевания, необходимость постоянного приема лекарств и соблюдения мер безопасности, чтобы ребенок не получал травм и не нервничал, дабы не спровоцировать криз, инвалидность с Даниила сняли в октябре 2015 года. Решение о том, что мальчик с сольтеряющей формой АГС не является инвалидом, было принято в районном, областном и федеральном бюро медико-социальной экспертизы (МСЭ). - На комиссии смотрят на состояние ребенка на данный момент. Но ребенок скомпенсирован благодаря тому, что я вовремя даю ему лекарства. Чиновники понятия не имеют о тяжести заболевания моего сына, они думают: если он может самостоятельно ходить, есть, говорить, значит, он здоров. А то, что у него не работает один орган, им наплевать! - возмущается Марина Нижегородова. В соответствии с приказом Минтруда № 1024н от 17 декабря 2015 года, чтобы Даниилу присвоили инвалидность, он должен пережить не менее пяти кризов в год. - Получается, если мой ребенок окажется в реанимации всего четыре раза за год, а не положенных пять, инвалидности ему не видать. Причем комиссии МСЭ не устраивают кризы, написанные мной и нашим лечащим врачом. Как мне сказали, если не было реанимации, значит, не было и криза! То есть мне, маме, как только у ребенка началась рвота, нужно вызывать скорую и смотреть, не предпринимая никаких действий, как умирает мой ребенок, чтобы его потом могли забрать в реанимацию. И таких предсмертных состояний у моего сыночка должно быть не менее пяти раз в год, чтобы их сочли кризами! А скорую в нашем городе можно ждать и полчаса, и час, и за это время ребенок может умереть, - говорит мама мальчика с сольтеряющей формой АГС, при которой нарушено 30% функций организма.
«УТВЕРЖДАЮ» ЗАМЕСТИТЕЛЬ НАРКОМА ГОСБЕЗОПАСНОСТИ СССР Комиссар госбезопасности 2 ранга КОБУЛОВ Сов.секретно 26 января 1945 г. г.Москва НАЧАЛЬНИКАМ ОТДЕЛОВ И ОТДЕЛЕНИЙ «В» НКГБ–УНКГБ НАЧАЛЬНИКАМ ОТДЕЛОВ И ОТДЕЛЕНИЙ ВОЕННОЙ ЦЕНЗУРЫ НКГБ ФРОНТОВ, АРМИЙ, ФЛОТОВ и ФЛОТИЛИЙ Об изъятии из писем фотоснимков изувеченных инвалидов Отечественной войны За последнее время отмечены случаи
Подробности
пересылки в письмах одиночных и групповых фотоснимков инвалидов Отечественной войны, изувеченных тяжелыми ранениями на фронте. Так как не исключена возможность организованной засылки таких фотоснимков вражескими элементами в провокационных целях, при цензурировании писем, в которых пересылаются фотоснимки инвалидов Отечественной войны, необходимо руководствоваться следующим: 1. Фотоснимки инвалидов Отечественной войны, демонстрирующие увечье, полученное в результате тяжелых ранений на фронте (ампутирование конечностей, обезображение лица, ослепление и др.), из писем изымать, а письма пропускать по адресу, если они по содержанию не носят отрицательного характера. 2. В случае злонамеренного распространения в письмах нежелательных фотоснимков необходимо эти письма подвергать конфискации и вместе с фотоснимками направлять в соответствующие органы НКГБ или контрразведки «Смерш» для оперативных выводов в отношении злоумышленников. 3. Изъятые из писем фотоснимки обязательно регистрировать для справок на случай поступления жалоб об утере.  ЗАМЕСТИТЕЛЬ НАЧАЛЬНИКА ОТДЕЛА «В» НКГБ СССР Подполковник госбезопасности Гутерман
В Научно-практическом центре им. Альбрехта в этом году будут закрыты сразу три отделения — офтальмологическое, 3-е ортопедическое и отделение профессиональной и социальной реабилитации. Такое решение принято в связи с сокращением финансирования федерального учреждения в 2014 году. Государственное задание нам сократили на 30% в этом году и через фонд ОМС не компенсировали. Фонд ОМС вообще не зан
Подробности
имается социальной, профессиональной и психологической реабилитацией инвалидов. Позволить себе восполнить недостаток финансирования за счет платных услуг мы не можем, поскольку реабилитируем инвалидов - не самую благополучную с финансовой точки зрения часть нашего общества. И другого выхода, как сокращать койки и персонал на те же 30% у нас сегодня нет. У нас остается всего полтора года, чтобы подготовиться к полному прекращению финансирования государственного задания, и мы этим сейчас заняты. Постараемся приложить все усилия, чтобы сохранить для инвалидов возможности многопрофильной комплексной реабилитации, - объяснил Игорь Шведовченко. При этом, по словам директора центра, перед ними стоял следующий выбор: отправить весь центр в отпуск за свой счет или «перераспределить усилия». В итоге помимо офтальмологического отделения в этом году закроют еще два - 3-е ортопедическое, где проводилось протезирование и ортезирование ног, и отделение профессиональной и социальной реабилитации. Планы на будущее здесь пока не строят. «Да, мы слышали, что президент поручил увеличить финансирование федеральных клиник ко второму полугодию 2014 года, однако пока мы этих денег не получили и надеяться на них сейчас не можем», - говорит Игорь Шведовченко. Пока в учреждении готовятся к закрытию отделений, пациенты пишут обращения – к депутатам петербургского парламента, в правительство и в администрацию президента - в надежде на то, что ликвидаций в центре им. Альбрехта все же удастся избежать.

Сотрудники аэропорта Внуково попытались провести группу с детьми-инвалидами с международного рейса на внутренний, минуя пограничный контроль в здании аэровокзала. Пассажиры опаздывали на свой самолет, и таким образом диспетчер решил помочь им. В итоге для одной группы, летевшей в Самару, пришлось вызывать пограничников прямо в самолет. Несколько пассажиров с детьми, больными церебральным парали

Подробности
чом, из-за добрых намерений диспетчера так и не смогли улететь и до сих пор остаются в гостинице аэропорта.

Скандал с инвалидами в аэропорту Внуково вспыхнул в воскресенье вечером, когда стало известно, что авиакомпания «ЮТэйр» не пустила на борт жительницу Мурманской области с дочкой дошкольного возраста, больной детским церебральным параличом. Свидетели обратились в прессу и сообщили, что авиакомпания отказалась сажать на стыковочный рейс пассажирку с дочерью-инвалидом, а также якобы не предоставляет им еду, воду и гостиницу. «Девочке необходимо спецпитание. Она не может сама жевать. Ей нужна протертая, измельченная еда. К тому же в санатории она простудилась, у нее грипп», — приводит слова свидетельницы «Интерфакс». Пассажирка с ребенком жаловалась, что из-за пропущенного самолета потеряла бесплатный трансфер до дома: от аэропорта Мурманска до ее города ехать пять часов. В воскресенье ее ждал крестный отец, который не смог бы приехать в рабочий день.

После посадки самолета во Внуково стало ясно, что жительница Мурманской области не успеет на стыковочный рейс. Они приземлились в 21.13, а самолет до Мурманска уходил в 22.10. Для инвалидов представители «ЮТэйр» заказали в аэропорту спецтранспорт — медицинские автомобили. Пассажирке с ребенком предоставили отдельную машину. Вместо того чтобы повезти их в аэропорт для прохождения пограничного контроля — пассажиры прилетели из другого государства — машина направилась прямиком к самолету, который готовился к вылету из Москвы в Мурманск. На борт пассажиров не пустили: у них не было в паспорте штампа о пересечении границы. В итоге пассажирка с ребенком направились в аэропорт, а самолет улетел без них.

Судя по всему, диспетчер компании решил сделать доброе дело и попытался провезти опаздывающих пассажиров мимо пограничного контроля в аэропорту.

«Смена «ЮТиДжи» понимала, что если сейчас маломобильные пойдут в аэропорт, начнут выгружаться, то девять человек на рейс в Самару точно опоздают. А в Мурманск и так опоздали. Поэтому он (диспетчер. — «Газета.Ru») принял решение везти их и связался с нашей пограничной службой, уговорил их в порядке исключения провести пограничную регистрацию пассажиров прямо на борту. Но они не могли пройти контроль на борту: это нарушение», — заявила Крылова. В авиакомпании сообщили, что диспетчер «ЮТиДжи» действительно попросил амбулистов побыстрее доставить инвалидов на самолеты. Однако заявление о контакте диспетчера с пограничниками в авиакомпании не стали подтверждать.

Там сообщили, что группу, направляющуюся в Самару, медицинский автомобиль привез прямо к самолету, минуя здание аэропорта. «Их пропустили на борт, потом самолет поехал на взлетно-посадочную полосу, и тут выяснилось, что у них нет штампа в паспорте, — сообщила Галанова. — Видимо, когда на остальных бортах случился такой конфуз, тогда и на этом борту попросили у группы паспорта. Самолет развернули, вернули со взлетно-посадочной полосы.

Будет ли проходить проверка инцидента и что грозит сердобольному диспетчеру и всем, кого он уговорил на нарушение, в аэропорту затруднились сказать.

В Астраханской области более 80 инвалидов по зрению пострадали от мошенничества: вместо специальных устройств для чтения "говорящих книг" они получили обычные магнитолы, предназначенные для здоровых людей.

Бесполезную технику инвалиды получили через региональный соцстрах. Об этом стало известно после обращения жительницы города Знаменск в полицию, которая рассказала, что ее сын получил

Подробности
магнитолу, не предназначенную для слепых. Кроме того, устройство вообще оказалось неисправным.

Как рассказали в следственном отделе Следственного управления УМВД России по городу Астрахань, кнопки магнитолы тифлотехнической ТИФЛО-001 оказались совершенно гладкими, без выпуклостей, которые должны быть для подобного оборудования для незрячих. Полиция возбудила по этому факту уголовное дело по части 3 статьи 159 УК РФ - мошенничество с использованием служебного положения, в ходе расследования которого выяснилось, что дефектное оборудование получили более 80 своих инвалидов, проживающих в Астраханской области. Конкретные виновные сейчас устанавливаются.

Шестого марта девочку с ДЦП, двенадцатилетнюю Ангелину Быкову из Екатеринбургского коррекционного детского дома № 3, ждут врачи детской больницы в Лос-Анджелесе. Там уже ознакомились с ее недугом по медицинским документам, которые врач Воропаев — президент фонда «Здоровье Отечества» — направил в американскую клинику. Но когда уже был предварительно определен объем необходимой помощи (пластика с

Подробности
ухожилий и мышц с последующей реабилитацией), когда дело дошло до оформления визы, директор детского дома вдруг отказалась давать согласие на вывоз ребенка за границу для лечения. Сослалась на запрет сверху и сказала, что за разрешением надо обращаться в районный орган опеки.

За 14 лет деятельности фонда «Здоровье Отечества» 87 детей получили квалифицированное лечение и протезирование. В основном это дети-сироты без рук или ног. 27 из них лечились в госпиталях США, причем многие выезжали для сложного протезирования и реабилитации не по одному разу. Но теперь на их пути встал «закон Димы Яковлева», хотя этих детей никто усыновлять не собирается (Владимир Воропаев все эти годы возил сирот за рубеж только на лечение).

Наталья Болотова, руководитель органа опеки Орджоникидзевского района Екатеринбурга, запросила у фонда столько документов, сколько не приходилось представлять никогда. Потребовала даже диплом о высшем медицинском образовании президента фонда. А получив все документы, отказала. Хотя юридически она на это не имела права: законный представитель ребенка-сироты — директор детского дома. Но директор при такой позиции руководства разрешения тоже не дала.

Воропаев бросился за помощью в информационный центр ООН в Москве, с которым давно сотрудничает. Центр, в свою очередь, координирует деятельность основных агентств России в контексте Конвенции ООН по правам инвалидов. Директор информцентра ООН А. Горелик обратился с письмом к министру социальной политики Свердловской области А. Злоказову. Ответила замминистра Е. Лайковская. Но почему нельзя везти ребенка на лечение за границу, раз уж ему выпал такой счастливый билет, — не объяснила. Зато подробно рассказала про письмо, которое министр соцполитики написал другому областному министру — здравоохранения и в котором интересовался, необходима ли девочке операция и есть ли возможность ее прооперировать в медучреждениях области?

Что ответил министр здравоохранения и какое вынесено заключение — неизвестно. Получит ли девочка помощь в родном Екатеринбурге — тоже вопрос. Но точно известно, что шанс получить помощь в профильной детской клинике США у девочки отняли.

Врач Владимир Воропаев возмущен: «Чего они ждали до сих пор, где были 12 лет, если у них были возможности оперировать и реабилитировать такого ребенка в Свердловской области? А если возможностей нет, то почему не выпустили за рубеж? У девочки ДЦП, спастический гемипарез слева, анкилоз голеностопного и коленного суставов, она не может ходить. Подготовку Ангелины Быковой мы вели больше года. Все ее медицинские документы, анализы, рентгеновские снимки и фотографии были представлены на консилиуме в детском госпитале Лос-Анджелеса, после чего мы получили приглашение на лечение. Все шло хорошо, но тут — «закон Димы Яковлева», и органы опеки потребовали у нас еще кучу документов. Получили их, но разрешения все равно не дали».

...
У четырехлетнего сироты Виталия - синдром Дауна. Семья Мойер из США уже оформила усыновление российского мальчика. Но Госдума усыновления запретила. Теперь американцы сражаются против антисиротского закона. Дженни и Аарон Мойер приехали в Москву из города Гейнсвилл в американском штате Джорджия, чтобы отстоять свое право усыновить четырехлетнего Виталика. Формальности были практически завершены
Подробности
, однако в декабре 2012 года Госдума в рекордно короткий срок приняла закон, запрещающий американцам усыновлять детей из России. Но Дженни и Аарон не сдаются. Они стоят у здания Госдумы. "Мы были в шоке, когда узнали, что этот закон подписан, - говорит Дженни. - Просто сердце разрывалось. Мы плакали, молились и даже скорбели. Но не потому, что решили, что все кончено, а потому, что понимали: теперь нам придется намного труднее". Дженни и Аарону - чуть больше 30 лет. Процедуру усыновления ребенка из России они начали в марте 2012 года. У них уже есть двое своих детей и девочка, которую они удочерили в прошлом году в штате Флорида. Тогда-то они и узнали от других родителей, как много сирот в России, как трудно найти родителей больным детям и детям-инвалидам. Дженни и Аарон - люди верующие. "Помню, первое, что я подумал: а если бы это был мой ребенок? - рассказывает Аарон. - Я представил себе лицо этого ребенка, без мамы и папы, в детском доме. И заплакал. Я как раз доставал посуду из посудомойки, когда Дженни мне это рассказала. И слезы сами собой полились". В России больные дети и дети-инвалиды зачастую попадают в детские дома, потому что родители либо не могут, либо не хотят о них заботиться. Всего в России насчитывается 650 тысяч детей-сирот, примерно четверть из них - тяжелобольные дети или дети с ограниченными возможностями. В октябре 2012 года, после нескольких месяцев бюрократической волокиты, Дженни и Аарон Мойер впервые увидели Виталика. "Его привели в комнату, и он тут же к нам подошел и погладил по голове, - вспоминает Аарон. - С этого момента он нас признал и стал называть мамой и папой. Он весь лучился, когда мы входили в комнату. Воспитатели рассказали нам, что после первых встреч у него появилась уверенность в себе, он стал спинку прямо держать, и даже здоровье улучшилось, потому что он знает, что у него есть семья". Но Госдума положила этому счастью конец. Дженни и Аарон в январе 2013 года прилетели в Россию, надеясь через суд добиться усыновления, ведь всю процедуру они начали еще до того, как запрет вступил в силу. Московский писатель и журналист Валерий Панюшкин уже 15 лет работает в детских благотворительных фондах. В интервью DW он подчеркнул, что число усыновлений внутри страны увеличилось. Однако для больных детей и детей с ограниченными возможностями приемные родители из-за рубежа - последняя надежда. "В России такие дети, скорее всего, никогда не найдут приемных родителей и не получат необходимой медицинской помощи, - поясняет Панюшкин. - До 18 лет их будут держать в детском доме, а потом отправят в дом престарелых или психиатрический диспансер - попросту говоря, в психушку. А потом - скажем, лет в 20 - они умрут от воспаления легких. В таких заведениях долго не живут". За последние 20 лет американцы усыновили около 60 тысяч сирот из России. Пик усыновлений пришелся на 90-е годы, когда Запад был шокирован фотоснимками голодающих детей в переполненных детских домах. Сейчас ситуация в детдомах, по свидетельству Валерия Панюшкина, значительно улучшилась, особенно в больших городах. Но и сегодня дети не получают достаточно внимания. Не обеспечено и лечение хронически больных детей.
В начале февраля этого года группа депутатов внесла в Госдуму законопроект, предусматривающий для детей-инвалидов и инвалидов I и II групп право на внеконкурсное поступление в вузы. При этом депутаты даже не упоминают о создании каких-то там условий для учебы инвалидов. Что же на самом деле может дать такая новация и обществу, и самим инвалидам? Букв много, проблем ещё больше, всё в анонсе не у
Подробности
местить, читайте по ссылке.
В государственном музее-заповеднике "Гатчина" начали проводить специальные экскурсии для слепых и слабовидящих детей старше семи лет. Программа "Ощущение дворца" представляет собой музейное занятие-экскурсию по парадным залам Гатчинского дворца. - Для незрячего человека "смотреть" - это значит "видеть руками", осязать. Поэтому информация об императорской резиденции дается через слух и осязание,
Подробности
- говорят в городском комитете по культуре. - Детям предложат почувствовать и оценить масштабы и архитектуру дворца, его внутреннее убранство через тактильные ощущения: можно будет потрогать макет дворца, чтобы представить, как он выглядит снаружи, а также настоящую мортиру при входе, колонны и камин в Мраморном зале. Поскольку почти вся экскурсия держится на тактильных ощущениях, сотрудники музея специально для нее подготовили образцы тканей, которые использовались в интерьерах (гобелены, бархат) и для пошива одежды (шерсть, сукно, кашемир, атлас), а также изгоотовили копии подлинных предметов из коллекции музея (например, бюстов из Белого зала, трона Павла I) - все это экскурсанты смогут потрогать. В интерактивной части экскурсии дети попробуют на ощупь определить пудостский камень, мрамор и гранит, примерить императорскую корону. В музее также разработан специальный путеводитель с рельефными изображениями дворца и экспонатов и комментариями, набранными шрифтом Брайля. При разработке плана экскурсии отдела музейных программ ГМЗ "Гатчина" консультировались со специалистами из Санкт-Петербургской библиотеки для слепых и слабовидящих. Посетить экскурсию дети смогут как в составе группы, так и индивидуально, с родителями или сопровождающими. Возможно, будут и смешанные группы, состоящие из слепых и зрячих экскурсантов.
Чем больше веришь в себя, тем меньше чувствуешь себя инвалидом, уверяет своих подопечных Эдуард Исаков, директор центра спорта инвалидов Югры (ЦСИ). И речь не только об участии в соревнованиях, подготовка к которым укрепляет здоровье и расширяет круг общения. За шесть лет существования ЦСИ сумел трудоустроить более 60 человек с ограниченными физическими возможностями. Как выяснилось, в округе нет
Подробности
ни одного даже очень крупного предприятия, которое приняло бы на работу столько инвалидов. Причем они получают не просто добавку к пенсии, а вполне приличную зарплату. Большинство работает тренерами. Ведь они лучше знают, как найти подход к человеку с ослабленным зрением или поражением опорно-двигательного аппарата. А вот обычному, даже очень талантливому, педагогу не всегда удается преодолеть трудности работы с особыми спортсменами. Но центр готов содействовать всем, желающим трудиться. Например, сайт ЦСИ ведет Игорь Караваев. Молодой человек с церебральным параличом оказался прекрасным профессионалом. На недавно состоявшемся в Москве международном фестивале социальных интернет-ресурсов портал признан победителем среди 28 участников в номинации "Спорт равных возможностей". В ближайшие три года в разных городах Югры откроют десять филиалов центра. Первый - в Югорске - уже начинает работу. Его возглавила Ольга Сергиенко, мастер спорта международного класса, участница четырех паралимпиад. Здесь открыты отделения легкой атлетики, пауэрлифтинга, настольного тенниса, волейбола сидя, планируется создать отделения по фехтованию и дзюдо среди слабослышащих. Следующим будет филиал в Сургуте. При нем создадут детско-юношескую школу по адаптивному спорту с отделением спортивно-оздоровительной работы. Особое внимание решили уделить поселкам, ведь именно там инвалиды чаще всего остаются не у дел. Поэтому, по словам Эдуарда Исакова, обязательно появится филиал в Пионерском, рядом с которым расположено несколько небольших населенных пунктов. ЦСИ настойчиво ищет подходящих людей, ведет работу с профильными департаментами, реабилитационными центрами. А недавно заключил договоры со всеми коррекционными школами автономии, чтобы помочь их выпускникам поступить в профессиональные учебные заведения и затем трудоустроиться тренерами. Результаты заметны. Югорчане уже добились крупного успеха в следж-хоккее. Это очень сложный вид спорта, в него играют люди с поражением нижних конечностей. Набирая команду, решили дать объявление в Интернете, что помогло устроить судьбу нескольких молодых ребят из небольших далеких деревень УрФО. Некоторые были близки к депрессии, другим просто тяжело жить на пенсию, поскольку есть семьи и дети. А в Югре каждому дали шанс самореализоваться. В ближайших планах руководства ЦСИ развитие новых видов спорта. Например, фехтование и новус - разновидность бильярда. Сейчас в Югре активно готовятся к паралимпиаде в Сочи. На попадание в сборную страны рассчитывает даже совершенно слепой спортсмен. И в центре очень надеются найти людей, которые будут растить новых звезд из ребятишек, обучающихся в особых школах.