Эксперты исследовательской программы Global Burden of Disease Study (GBD) пришли к выводу, что количество случаев рака, выявляемых ежегодно, за последнее десятилетие увеличилось на 28%. По словам онкологов, причины этого — рост средней продолжительности жизни, появление более эффективных методов диагностики и распространение вредных привычек. Исследование опубликовано в журнале JAMA Oncology.
Подробности
Специалисты программы GBD проанализировали данные о распространении 29 типов онкологических заболеваний в 195 странах мира. Исследователи изучили данные о смертности от разных типов рака, сроках жизни после диагноза и количестве лет, которые пациент теряет в силу болезни. В новой работе онкологи подводят итоги 2016-го. В этом году в мире насчитывалось 17,2 миллиона впервые обнаруженных случаев рака и 8,9 миллиона смертей из-за онкологических заболеваний. С 2006 года количество выявляемых случаев болезни увеличилось на 28%. Чаще всего пациенты умирали от заболеваний дыхательной системы — рака легких, бронхов или трахеи. Их жертвами стали 1,7 миллиона человек. Анализ данных, связанных с полом пациентов, показал: мужчины чаще всего сталкиваются с раком простаты, женщины — с раком молочной железы. Авторы исследования объясняют: рост показателей распространения онкологических заболеваний во многом связан с демографическим старением, увеличением доли пожилых людей среди населения многих стран. Возраст — один из ключевых факторов риска развития рака. Кроме того, активно развиваются методы диагностики болезни, они помогают эффективнее выявлять рак, поэтому число выявленных случаев растет. Еще два виновника распространения заболеваний — курение и неправильное питание, в том числе злоупотребление полуфабрикатами. Это особенно актуально для развивающихся государств — при этом ученые отмечают, что количество новых случаев рака в этих странах растет особенно быстро.
Два года назад врачи сказали Джуди Перкинс из Флориды, что ей осталось жить три месяца. Сегодня в ее организме нет и следа раковой опухоли. Команда ученых из Национального университета США по исследованию рака говорят, что лечение пока экспериментальное, но в будущем может преобразить то, как вообще в мире лечат рак. У Джуди был рак груди в терминальной стадии, который быстро распространялся
Подробности
— для лечения сандартными методами было слишком поздно. В печени Джуди были опухоли размером с теннисный мяч, во всем ее теле были метастазы. «Через неделю [после прохождения терапии] я начала что-то чувствовать. Я чувствовала, как опухоль в моей груди уменьшается», — рассказывает она. «Еще через неделю или две она исчезла полностью». Джуди вспоминает, как ей впервые после процедуры показали томографический снимок: все медицинские сотрудники «чуть ли не прыгали от радости», рассказывает она. Тогда ей впервые сказали, что ее скорее всего вылечат. Сегодня Джуди проводит дни в дальних походах и катается на морском каяке. Недавно на закончила пятинедельную поездку по Флориде. Живое лекарство Новую технологию называют «живым лекарством». Препарат делают из собственных клеток пациента в одном из ведущих мировых центров по изучению рака. «Мы говорим о самом персонализированном виде лечения, который только можно представить», — говорит глава отдела хирургии университета доктор Стивен Розенберг. Технология по-прежнему экспериментальная и перед тем, как начать применять ее более широко, необходимо обширное тестирование, но вот как она работает: сначала нужно изучить врага. Опухоль каждого пациента исследуют на генетическом уровне, чтобы определить те мутации, благодаря которым можно сделать рак «видимым» для имунной системы человека. В случае Джуди в ее опухоли были идентифицированы 62 генетических аномалии, четыре из которых ученые смогли использовать, чтобы атаковать опухоль. Следующий этап — охота. Имунная система пациента уже атакует рак, но проигрывает. Поэтому врачи анализируют лейкоциты в крови пациента и выделяют среди них те, которые способны бороться с раком. Затем в лаборатории в огромных количествах создаются похожие белые клетки. В организм 49-летней Джуди было закачано около 90 миллиардов таких клеток.
Открыт принципиально новый механизм, с помощью которого здоровые ткани могут избавляться от опухолеродных мутантных клеток. Оказалось, что в ответ на появление мутантных клеток, происходящих от делящихся стволовых, нормальные клетки волосяных фолликулов кожи могут ускорить деление, окружить и удалить мутантные. Пока неизвестно, в какой мере открытое явление применимо для других тканей и органов и
Подробности
какие конкретно механизмы в этом участвуют. Вероятно, это станет предметом активных исследований в ближайшем будущем.
Суд в Австралии оштрафовал девушку-блогера, обманувшую интернет-пользователей рассказами о чудесном излечении от рака с помощью альтернативной терапии и здорового питания. Скандал с симулировавшей рак Гибсон разгорелся в 2015 году. Блогер Бель Гибсон (полностью Аннабель Натали Гибсон) 1991 года рождения представлялась в интернете на три года старше и рассказывала о своем успешном лечении рак
Подробности
а мозга, попутно зарабатывая как автор рецептов здорового питания. Судья назвал поступок Гибсон "бессовестным" и оштрафовал 25-летнюю австралийку за обман потребителей на 410 тысяч австралийских долларов (322 тысячи долларов). У девушки "навязчивая одержимость собственной персоной", - заключил судья. Гибсон в своих многочисленных аккаунтах в соцсетях, книге и приложении для Apple утверждала, что ведет здоровый образ жизни, правильно питается, сидит на детокс-диете и придерживается альтернативной терапии.
В прошлом году смертность от онкологических заболеваний в России увеличилась на 4 процента. Каждый год злокачественные образования находят у полумиллиона россиян, что сопоставимо с численностью населения целого Липецка. В течение года после выявления болезни умирает 100 тысяч онкобольных, всего за только год – более 250 тысяч человек. Примерно столько же человек живет в Таганроге или в Комсомольск
Подробности
е-на-Амуре. Тут не то что бы тревогу бить, тут уже пора за голову хвататься и бегать вокруг горящего муравейника всем — это болезнь без возраста. Плана Далеса нет, но кто-то его уверенно претворяет в быль.
Китайские ученые впервые в мире провели эксперимент по редактированию генома взрослого человека с помощью технологии CRISPR/Cas9. 28 октября пациенту с раком легких ввели модифицированные Т-лимфоциты. Об эксперименте сообщается в редакционном материале Nature. Клинические испытания по лечению рака легких с помощью CRISPR-модифицированных Т-лимфоцитов, который проводят сотрудники Сычуаньского ун
Подробности
иверситета, были одобрены в июле 2016 года. Первые эксперименты должны были состояться в августе, однако начало испытаний было отложено, поскольку культивирование клеток заняло больше времени, чем планировалось. В рамках испытаний пациентам с метастазировавшим немелкоклеточным раком легких, устойчивым к остальным видам лечения, вводят собственные Т-лимфоциты, в которых с помощью технологии CRISPR/Cas9 был удален ген мембранного белка PD-1. Этот белок подавляет клеточный иммунитет и позволяет опухоли инактивировать лимфоциты. В настоящее время для блокирования этого белка применяются препараты на основе антител, однако ответ на них сильно отличается у разных пациентов. Ученые надеются, что эффект от применения CRISPR будет более выраженным и предсказуемым. По словам руководителя испытаний, инфузия Т-лимфоцитов первому пациенту прошла успешно, и скоро ему введут вторую дозу модифицированных клеток. В случае, если у этого первого пациента не появятся выраженные побочные эффекты, число испытуемых с метастазировавшим немелкоклеточным раком легких увеличат до 10. Им введут разные дозы модифицированных Т-лимфоцитов в ходе 2, 3 или 4 инфузий. В течение 6 месяцев после этого за пациентами будут наблюдать, чтобы проверить, не вызывают ли инфузии побочных эффектов. Наблюдения за результатами терапии продолжатся и впоследствии. Испытания по редактированию генома человека с помощью технологии CRISPR/Cas9 планируются также в США. Так, в июне 2016 года Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США одобрила клинические испытания, в рамках которых эта технология будет использована для внесения дополнительных изменений в Т-лимфоциты с химерными антигенными рецепторами (CAR). В клетках планируется удалить белок PD-1, а также натуральный рецептор лимфоцитов TCR, наличие которого уменьшает эффективность CAR. Если решение комиссии поддержат Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) и этические комитеты медцентров, клинические испытания могут начаться в начале 2017 года. Чуть позже, в марте 2017 года, группа исследователей из Пекинского университета также надеется начать три клинических испытания, в которых технология CRISPR/Cas9 будет использована для лечения рака мочевого пузыря, простаты и почечно-клеточного рака. Эти испытания, однако пока не были одобрены и не получили финансирование.
Один из перспективных подходов к лечению рака — применение Т-клеток, реагирующих на новые антигены, которые возникают вследствие мутаций в генах опухолей. Проблема в том, что лишь малая доля этих неоантигенов распознается собственными Т-клетками больного. Ученые отобрали из клеток трех пациентов, больных меланомой, несколько десятков потенциальных антигенов. С помощью манипуляций in vitro им удало
Подробности
сь научить Т-клетки, взятые у здоровых доноров, нападать на 11 из 57 антигенов. Такой «иммунный ответ извне» открывает новые возможности для усовершенствования иммунотерапии рака. В генах раковых клеток происходят сотни мутаций. В результате в белках, кодируемых этими генами, могут образовываться новые эпитопы, или антигенные детерминанты, — участки белков, которые узнаются иммунной системой (антителами или Т-клетками). В последнее время появляется все больше данных о том, что эти новые антигены — неоантигены — можно использовать как мишени для иммунотерапии рака, атакуя их (и, следовательно, раковые опухоли) специфическими Т-клетками — основным компонентом клеточного иммунитета. Однако противоопухолевому Т-клеточному ответу препятствует микроокружение опухоли (tumor microenvironment). Оно не только мешает доступу Т-клеток к опухоли, но и вызывает толерантность иммунной системы, предотвращая формирование противоопухолевых Т-клеток (D. S. Chen, I. Mellman, 2013. Oncology Meets Immunology: The Cancer-Immunity Cycle). По имеющимся к настоящему времени данным, в организме больных раком пациентов лишь менее 1% мутаций оказываются иммуногенными, то есть способными вызвать реакцию иммунной системы. Остальные мутации либо не приводят к образованию новых антигенов, либо их проявлению препятствуют защитные механизмы опухоли.
Во вторник, 12 января, президент США Барак Обама в последний раз обратился к Конгрессу. По сложившейся традиции, американский лидер должен был говорить о наиболее важных достижениях, пришедшихся на время его правления, а также о планах на будущее. Собственно, так и вышло; но был в этой речи один неожиданный поворот, который, по мнению специального корреспондента «Медузы» Катерины Гордеевой, делает
Подробности
ее исторической — президент Обама объявил о начале нового крестового похода Америки против рака.
Годовалая девочка Лейла Ричардс из Британии стала первой в мире пациенткой с даиганозом "лейкемия", для лечения которой были применены методы генотерапии. Лейкемия в агрессивной форме была диагностирована у девочки, когда ей было только три месяца. Когда традиционные методы лечения не дали результатов, врачи больницы Great Ormond Sreet Hospital решились прибегнуть к экспериментальной технологии.
Подробности
Вместе с тем рачи говорят, что даже успешное применение генотерапии при лечении Лейлы Ричардс еще не позволяет говорить о результативности этого метода при лечении рака.
40-летняя певица Жанна Фриске умерла 15 июня после длительной борьбы с тяжелым диагнозом, который ей поставили в середине 2013 года. Скорбную новость SUPER подтвердил отец певицы — Владимир Борисович Фриске.

Подробности случившегося мужчина сообщить отказался — сейчас вся семья артистки находится в шоке от страшного известия.

Сестра Жанны Фриске рассказала, что певица скончал
Подробности
ась в Москве. За историей Жанны Фриске в последние два года наблюдала вся страна, переживая за певицу, у которой диагностировали рак головного мозга. Близкие Жанны отчаянно боролись за ее жизнь, возя ее в лучшие клиники мира. За минувший год с болезнью Фриске помогали справиться врачи из Германии, Америки, Китая.

После длительного курса лечения в Нью-Йоркском госпитале Memorial Sloan Catering Жанна отправилась на трехмесячную реабилитацию в Латвию, где в окружении близких отметила свой 40-й день рождения, а затем наконец вернулась в Россию.

Переживающая ремиссию (временное улучшение в период онкологического заболевания. — Прим. ред.) Фриске в последние месяцы жила в Москве в загородном доме вместе с мужем Дмитрием Шепелевым и маленьким сыном Платоном. Певица продолжала находиться под наблюдением врачей — на последних снимках Жанны видно, что ей было тяжело передвигаться.

В последнем интервью, данном SUPER перед Новым годом, Жанна призналась, что счастлива встречать праздник в кругу семьи и полна сил, чтобы победить страшную болезнь. Но чуда не случилось. Лучшие светила медицины оказались бессильны перед тяжелым диагнозом.

По словам друзей певицы, Жанну Фриске похоронят в Москве.
Очередной случай самоубийства онкологического больного произошел в Перми. Там покончил с собой 59-летний мужчина, у которого была четвертая стадия рака, сообщает сайт ProPerm.ru. По данным сайта, инцидент произошел в минувшее воскресенье, 31 мая. Пермяк свел счеты с жизнью около 11 часов вечера, выпрыгнув с 24 этажа новостройки на улице Беляева, 40. В полицию позвонила соседка с нижнего этажа,
Подробности
которая вышла на балкон покурить и стала очевидцем падения. Предсмертной записки мужчина не оставил. Предположение о том, что произошедшее является суицидом, следователи сделали после общения с родственниками погибшего. Выяснилось, что он принимал обезболивающие. Родным мужчина не раз говорил, что устал зависеть от лекарств, у него не осталось сил бороться с болезнью и он хочет умереть, пишет "Комсомольская правда". ProPerm.ru пишет, что диагноз рак был поставлен жителю Перми в октябре 2014 года. До этого врачи думали, что у больного туберкулез. Болезнь быстро прогрессировала, и медики сообщили пациенту, что ему осталось жить несколько дней. Тогда в воскресенье больной, живший вместе с родственниками, дождался, когда все уснут, и выпрыгнул в окно.
Новое устройство, разработанное в Массачусетском технологическом институте, позволит медикам предсказать, какое из лекарств против рака поможет конкретному пациенту. Имплантируемое устройство, размером с зернышко риса, способно нести небольшие дозы 30 различных препаратов. После имплантации его в опухоль, лекарства диффундируют в ткани, и исследователи могут определить, насколько эффективно каж
Подробности
дое из них убивает раковые клетки пациента. Соавтор разработки Oliver Jonas говорит, что такое устройство может устранить большую часть догадок при выборе методов лечения рака. «Вы можете использовать его для тестирования на пациенте диапазона доступных препаратов, и выбрать тот, который лучше работает».
В последнее время Министерство здравоохранения России выступает со множеством громких заявлений. Так, в конце 2014 года стало известно, что в России почти готова вакцина от смертоносной лихорадки Эбола. Тогда «Газета.Ru» провела расследование и выяснила, что подробностями об уникальной разработке никто делиться не намерен. Тем временем эпидемия Эболы в Африке не сбавляет обороты, а в США уже предс
Подробности
тавлены экспериментальные вакцины, которые постепенно внедряются в медицинский обиход. Теперь же министр здравоохранения Вероника Скворцова рассказала, что в ближайшие два-три года в России рак будут лечить стволовыми клетками. Отдел науки «Газеты.Ru» обратился в Минздрав с просьбой рассказать подробности о разработках, про которые поведала министр. Получить комментарий на момент публикации не удалось, поэтому было принято решение узнать мнение экспертов. ----------------------------------------------------------------- «Сильного прорыва в этой области можно ожидать в Европе и в США в ближайшие пять-шесть лет. Мы отстаем от западных стран лет на 15–20 лет», — констатировал Сурен Закиян. В сентябре 2014 года в Новосибирске при его участии был организован симпозиум «Новейшие методы в клеточных технологиях в медицине». Его многочисленные участники — ученые со всей России — пришли к выводу, что в России до сих пор нет ни одного клеточного центра, соответствующего американским или европейским требованиям, хотя отдельные лаборатории и работают на мировом уровне.
Департамент здравоохранения Москвы начал служебные проверки в связи с участившимися случаями самоубийств пенсионеров, страдающих онкологическими заболеваниями. Об этом сообщили в пятницу ТАСС в пресс-службе департамента. "Мы проводим специальные расследования и служебные проверки по всем случаям самоубийств онкологических больных и не оставляем их без внимания", — сообщили в департаменте. Тольк
Подробности
о за сутки в столице двое онкобольных наложили на себя руки.
Федеральная национальная онкологическая программа продолжена не будет. Об этом, как пишет "Коммерсантъ", сообщили в Минздраве. Какие планы существуют для дальнейшего решения проблем диагностики и лечения онкологических заболеваний, в министерстве не сообщили. Федеральная национальная онкологическая программа действовала в 64 субъектах России с 2009 года. За пять лет на нее было потрачено бол
Подробности
ее 47 млрд рублей (35 млрд рублей из федеральной казны и 12,6 млрд рублей из бюджетов регионов). На эти средства, в частности, закупили и установили около 400 тысяч единиц медицинского оборудования: компьютерные и магнитно-резонансные томографы, рентгенологические приборы и видеоэндоскопические комплексы. 13 ноября состоялась встреча представителей медицинского сообщества, в ходе которой те обсудили итоги программы. Они признали ее успешной и отметили, что она нуждается в развитии. Также медики выразили беспокойство из-за общего сокращения финансирования здравоохранения. Представитель Минздрава, в свою очередь, заявил, что за пять лет действия программы смертность от рака сократилась лишь на 1%. Эксперты, с которыми говорил "Коммерсантъ", однако, считают, что это результат непрофессионализма врачей, а федеральная программа здесь ни при чем. По мнению медиков, следующим шагом в борьбе с онкологическими заболеваниями должна была бы стать подготовка кадров.
Ученые из Южной Кореи оказались первыми, кому удалось разработать ДНК-вакцину от папилломавируса человека – главной причины развития рака шейки матки – с эффективностью выше 70%. Новая вакцина – результат совместной работы группы ученых из Пхоханского университета науки и технологий и специалистов из больницы Чэиль, тоже расположенной в городе Пхохан. В испытаниях вакцины приняли участие
Подробности
девять человек. Семь из них полностью излечились от вируса папилломы. Помимо высокой эффективности, новый препарат так же является первым, который способен вылечить уже зараженного папилломавирусом пациента. Среди женских онкологических заболеваний рак шейки матки занимает второе место. По данным Всемирной организации здравоохранения, вирусом папилломы заражены 300 миллионов женщин, десятая часть которых находится в предраковом состоянии.
За последние 23 года на долю молодой канадки выпали страшные испытания – на протяжении этого времени врачи последовательно обнаруживали у нее 3 разные формы рака. Она победила страшные болезни и решила жить дальше такой, как есть. Первые силиконовые грудные имплантаты создавали еще несколько десятилетий назад отнюдь не специалисты в области косметической медицины, а хирурги, которые стремились
Подробности
возвратить привлекательность женщинам, лишившимся молочных желез из-за рака. Современные имплантаты и методы проведения операций по пластике груди позволяют в подавляющем большинстве случаев восстановить форму удаленной груди. Такую операцию врачи предложили и 34-летней Келли Дэвидсон (Kelly Davidson) жительнице канадской провинции Онтарио (Ontario, Canada), после того как из-за агрессивной формы рака молочной железы хирургам пришлось удалить обе ее груди. Но Келли решила ничего не менять в своем новом облике – лишь украсила свою грудную клетку яркой татуировкой: фея у водопада в окружении бабочек. После того как женщина разместила свои фото и рассказ о пережитых испытаниях на своей страничке в социальной сети Facebook, она в течение нескольких недель получила 700 000 «лайков» от посетителей из десятков стран. «В свое время у меня была прекрасная грудь, но отнюдь не ее наличие или отсутствие определяют то, каким человеком я являюсь», – заявила Келли. У нее необычная судьба: когда ей было 11 лет, врачи обнаружили у нее лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). В возрасте 28 лет она лишилась молочных желез из-за агрессивного рака. А менее 2-х лет назад врачам пришлось удалить ей почти всю щитовидную железу – в ней тоже развивалась злокачественная опухоль. При этом все три онкологических заболевания никак не были связаны между собой. «Несмотря ни на что, я продолжаю жить и продолжаю любить жизнь», – заявляет отважная женщина. Недавно она встретила любимого мужчину, и летом этого года состоится ее свадьба с Дагом Страдвиком (Doug Strudwick), который утверждает, что никогда не встречал женщины прекрасней, чем Келли.

На лечение пятилетнего Савелия Муратова, страдающего двумя видами рака крови, собрано четверть миллиона рублей.

В спасении маленького жителя Чернушки приняли участие сотни жителей Прикамья и даже аргентинцы. «Люди перечисляли средства напрямую маме Савелия, а также через фонды «Адвита», «Берегиня» и «Дедморозим», – рассказал учредитель «Дедморозим» Дмитрий Жебелев. – Кроме того, в Перми п

Подробности
рошло уникальное мероприятие – вечер аргентинского танго, организаторы которого также перевели часть кассовых сборов на выздоровление мальчика. Всего за неделю люди собрали четверть миллиона рублей, которых не хватало, чтобы оплатить дальнейшее лечение ребенка».

На сегодня собрано 926 тысяч рублей. Этой суммы достаточно для оплаты счета Международного регистра доноров (18 тысяч евро) и доставки трансплантанта (2500 евро), после чего Савелию может быть сделана трансплантация костного мозга. Лечение в Санкт-петербургском Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой займет от трех до шести месяцев. Напомним, Савелий заболел прошлой зимой. Ему был поставлен диагноз – бифенотипический вариант острого лейкоза.

Попытки заставить собственную иммунную систему пациента бороться с раком до сих пор были безуспешными. Теперь медики предложили новый подход к решению проблемы.

Вызывать у человека искусственный иммунитет к той или иной инфекции с помощью соответствующих вакцин медики научились давно, и работает этот механизм весьма эффективно. А вот предпринимавшиеся не раз попытки заставить собстве

Подробности
нную иммунную систему пациента бороться с раковыми клетками до сих пор успехом не увенчались. С вторгшимися в организм извне агрессорами иммунная система обычно справляется неплохо, но выявить и уничтожить раковые клетки не может. Чтобы помочь ей в этом, были даже созданы специальные вакцины. В отличие от обычных, в основе которых лежат специфические антигенные фрагменты бактерий или вирусов, в этих вакцинах содержались фрагменты поверхностных белковых структур, типичных для тех или иных раковых клеток.

Однако сколько-нибудь серьезных успехов в борьбе со злокачественными опухолями такие вакцины не принесли. "Это же наши собственные клетки, - поясняет Мишель Садлен (Michel Sadelain), директор Центра клеточной инженерии и переноса генов в Мемориальном онкологическом центре имени Слоуна и Кеттеринга в Нью-Йорке. - Раковые клетки - не бактерии, не вирусы, не паразиты, не вторгшиеся в организм патогенны. В этом-то все и дело!"

Тут, собственно, существуют сразу две проблемы. Одна состоит в том, что различие между здоровыми и раковыми клетками слишком мало. Другая - в том, что иммунный ответ, вызываемый противораковой вакциной, слишком слаб. Это и побудило нью-йоркских ученых изменить сам подход к иммунной терапии.

"Если вы не можете добиться достаточно сильного иммунного ответа с помощью вакцины, то есть другой вариант: непосредственно модифицировать сами иммунные клетки, - говорит Мишель Садлен. - Мы производим отбор так называемых регуляторных Т-клеток у пациента и внедряем в них в лаборатории один-два дополнительных гена, вследствие чего эти лимфоциты обретают способность распознавать раковые клетки и вызывать достаточно сильный иммунный ответ".

У подвергшихся такой манипуляции Т-клеток на мембране образуется особая белковая структура - химерный антигенраспознающий рецептор. Этот рецептор распознает специфические белки-антигены на поверхности опухолевых клеток (конкретно речь идет пока о двух формах рака - лейкемии и лимфоме). Такие модифицированные Т-клетки связываются с раковыми клетками-мишенями и подают сигнал к их уничтожению.

Наглядным примером эффективности нового подхода может служить случай семилетней американской девочки Эмили Уайтхед (Emily Whitehead), страдавшей одной из форм лейкемии - острым лимфобластным лейкозом. После двух циклов химиотерапии, оказавшихся безуспешными, медики Филадельфийского детского госпиталя решились применить генетически модифицированные Т-клетки с химерным антигенраспознающим рецептором.

"Терапия этой пациентки оказалась чрезвычайно успешной, - говорит Мишель Садлен. - Похоже, модифицированные Т-лимфоциты полностью уничтожили все раковые клетки. Во всяком случае, никаких опухолевых клеток в ее организме врачи обнаружить больше не смогли"

В то же время случай Эмили Уайтхед показал и то, что такая терапия связана с риском. Модифицированные Т-клетки вызвали столь сильный иммунный ответ, что девочка чуть не умерла и ее пришлось положить в отделение интенсивной терапии.

У пятилетнего Савелия Муратова из Пермского края обнаружили два вида рака крови. Схожий диагноз был поставлен Ксюше Киселевой. На выздоровление девочки, как известно, пермяки собрали 13 миллионов рублей. Савелия тоже можно спасти. Сейчас для этого требуется четверть миллиона рублей.

«Маленький житель Чернушки Савелий Муратов заболел прошлой зимой. После серии обследований он попал в Дет

Подробности
ский онкогематологический центр им. Ф.П. Гааза, где ему был поставлен диагноз – бифенотипический вариант острого лейкоза, – рассказывают активисты «Дедморозим». – Мальчик невольно стал братом по раку крови для Ксюши Киселевой, жизнь которой когда-то удалось спасти благодаря усилиям тысяч пермяков».

По данным фонда «Дедморозим», врачи Чернушки сделали для ребенка все, что было в их силах, однако окончательно побороть его болезнь может только трансплантация костного мозга (ТКМ). «Савелию повезло. Для него, в отличии от Ксюши, нашлись полностью совместимые доноры. Поэтому ТКМ готовы провести в российской клинике – Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), что не потребует многомиллионных затрат на зарубежное лечение, – объясняют представители фонда. – Единственным препятствием для Савы стала оплата счета Международного регистра доноров (18 тысяч евро) и доставки трансплантанта (2500 евро), которые не компенсируются государством. Это примерно 850 тысяч рублей. Семья мальчика совместно с несколькими благотворительными организациями уже собрала около 600 тысяч рублей. Чтобы ребенок смог продолжить свой путь к выздоровлению, осталось совершить финишный рывок в четверть миллиона рублей. От того, насколько быстрым он будет, зависит жизнь Савелия».

«Мы ужасно боимся рецидива, так как интенсивный курс лечения закончился еще в сентябре, а с нашим диагнозом риск очень высок, – объясняет мама мальчика Ольга Муратова. – Боимся любого изменения в анализах, малейшего скачка температуры – любого предвестника рецидива. Врачи сказали, если он случится, то лечить сына они не возьмутся, так как ребенок уже получал высокодозную химиотерапию по двум вариантам лейкоза, и более серьезную «химию» просто не перенесет».

Российские врачи-онкологи бьют тревогу: надо срочно решать проблему обеспечения обезболивающими медикаментами больных раком на терминальной, то есть последней, стадии. Пока с этим ситуация катастрофическая. Настолько, что у моей знакомой, которая более трех лет была рядом с умирающим от рака мужем, а теперь уже второй год сама страдает от онкозаболевания, однажды вырвалось: "Мы молим Бога о хорош
Подробности
ей жизни. А надо молить о хорошей смерти". Это когда на так называемой терминальной, а проще говоря, на последней, стадии рак перестает быть мишенью, на которую можно повлиять путем операции, лучевой терапии, химиотерапии. Когда спасти уже нельзя, когда показано только симптоматическое лечение. А больной уже не в стационаре, он дома. Как ему помочь? В нашей стране нет системы спасения таких пациентов - отделения паллиативного лечения, хосписы можно по пальцам перечесть. И значит, кому и как повезет, у кого какие финансовые возможности. На моих глазах в продвинутом онкоцентре погибала известная актриса. Красивая, нестарая женщина очень мужественно переносила страдания. Дело было летом. Обычно она выходила на прогулки. А потом вдруг исчезла. Оказывается, чтобы облегчить боли, ей давали промедол, омнопон - других обезболивающих не было. И от постоянного приема этих лекарств актриса все время спала, теряла силы.
15-летний школьник Джек Андрака изобрел копеечный тест для выявления рака поджелудочной железы, легких и яичников на ранних стадиях.