Председатель отдела внешних церковных связей Московского патриархата митрополит Волоколамский Иларион не рекомендует верующим отказываться от западных лекарств и пить боярышник, как советует депутат Госдумы Петр Толстой. "Я бы не дал такой совет своим прихожанам. Я не думаю, что эта инициатива была удачной. Для того чтобы импортозамещение в полной мере работало, нужно создать для этого условия.
Подробности
Таких условий у нас сейчас нет, об этом ясно заявил Минздрав", - сказал священнослужитель в эфире программы "Церковь и мир" на канале "Россия-24".
Совет федерации (СФ) продемонстрировал во вторник готовность активно включиться в работу над законопроектом об ответных действиях на «недружественные действия США», который 13 апреля внесли в Госдуму спикер нижней палаты Вячеслав Володин и лидеры четырех думских фракций. Комитет СФ по социальной политике раскритиковал предусмотренный проектом запрет на ввоз лекарств. В СФ намерены 3 мая направить
Подробности
в Думу свое заключение с замечаниями профильных комитетов, причем не только по вопросу о лекарствах. Глава комитета Валерий Рязанский сказал “Ъ”, что «нет никакой необходимости торопиться: лекарства — не яблоки и не картошка». В Госдуме считают, что сенаторы «таким образом хотят принять участие в формировании внешнеполитической повестки». Политолог Алексей Макаркин считает, что единой государственной позиции по контрсанкциям нет. «Законопроект, который внесли в Госдуму, рамочный. СФ имеет возможность оппонировать Госдуме, каждая палата пытается показать свою самость. Госдума заняла более консервативную позицию, а СФ пользуется шансом показать себя сторонником популярных мер, потому что запрет ввоза лекарств — мера непопулярная»,— говорит эксперт.
Лекарства нужно продавать не только в аптеках, но и в супермаркетах. Проработать этот вопрос поручил первый вице-премьер Шувалов, его предложение поддержал Минпромторг. В результате лекарства могут подорожать, считает эксперт
Крупнейшие поставщики лекарств в больницы Москвы оказались связаны с бывшими партнерами вице-мэра по социальным вопросам Леонида Печатникова. Об этом пишут "Ведомости". Издание изучило закупки мэрии и выяснило, что на столичном рынке лекарств большая часть заказов достается компаниям, основанным владельцами группы "Европейский медицинский центр" (EMC), в которой когда-то работал сам Печатников.
Подробности
Только в прошлом году эти фирмы выиграли аукционов почти на 15 миллиардов рублей, что составляет 27 процентов от всех закупок Департамента здравоохранения. Печатников, утверждает, что закупки лекарств не курирует. Конкуренция на рынке поставок лекарств Москвы существует лишь на бумаге, пишет газета. Фармацевтические аукционы зачастую выигрывают их единственные участники, а контракты заключаются по начальной цене. Если же на конкурсе появлялся второй участник, цены на лекарства сразу падали в разы.
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России выявила завышение цен на 90 препаратов от ВИЧ, гепатитов и туберкулеза. Об этом, как передает ТАСС, заявил начальник управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев. По словам чиновника, "около 90 препаратов у нас вызывают вопросы". Антимонопольные органы по поручению президента России провели сравнительное исследование
Подробности
цен на дорогостоящие лекарства программы "7 нозологий", в рамках которой препараты получают люди, страдающие от редких заболеваний (гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, миелолейкоза, рассеянного склероза), а также пациенты, нуждающиеся в иммунодепрессантах после трансплантации органов. ФАС в ходе исследования сравнивала цены на лекарства в России со стоимостью аналогичных препаратов в других странах. В результаты выявлено 48 товаров, цена на которые в среднем на 39% превышала среднемировой уровень. Всего по состоянию на 24 декабря по требованию ведомства снижены цены на 88 позиций лекарственных препаратов.
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) предложила лишать фармкомпании права на эксклюзивное производство и продажу запатентованных лекарств, если они по экономическим или политическим причинам отказались поставлять эти препараты в Россию. Соответствующие поправки в Гражданский кодекс и закон «О защите конкуренции» ведомство опубликовало на сайте раскрытия правовой информации в пятницу, 28 ноября
Подробности
. Экстренные меры в отношении фармкомпании будут применяться в том случае, если их поведение на рынке угрожает «национальной безопасности», жизни и здоровью граждан России, следует из документа. В пресс-службе ФАС РБК пояснили, что под такой угрозой подразумевается отказ компаний от поставок социально значимых лекарств в страну. Только в этом случае будет задействован механизм принудительного лицензирования — передачи права на продажу и производство лекарств третьим лицам без согласия правообладателя. Формулировка о «национальной безопасности», прописанная ФАС, слишком размытая, уверен исполнительный директор ассоциации «Фармацевтические инновации» Вадим Кукава. Если документ будет принят в его текущем виде, правительство получит возможность выдавать принудительную лицензию практически по любому поводу. Например, если его не устроит цена препарата или объемы его поставок на рынок, полагает Кукава.
Российские фармацевтические компании прекратили выпуск ряда наименований жизненно важных лекарств из-за низкой рентабельности их производства, пишут «Ведомости». Всего за 2015 год на 26 российских заводах было снято с производства около 80 торговых наименований лекарств из списка жизненно важных, сообщил генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.
Подробности
В числе прочих, от производства некоторых препаратов из-за резкого снижения рентабельности была вынуждена отказаться Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга. В пояснительной записке к отчетности компании по РСБУ говорится о резком снижении рентабельности из-за ограничения цен на препараты из списка жизненно важных на фоне резкого роста стоимости импортного сырья и материалов, вызванного девальвацией рубля. На двух заводах группы «Биотэк» — пензенском «Биосинтезе» и «Марбиофарм» в Йошкар-Оле — также были сняты с производства около 50 препаратов из списка жизненно важных. Убыток от выпуска этих лекарств в среднем достигает 40 процентов, пояснили представители «Биотэка». Правительство до июня 2016 года должно выработать список мер по поддержке фармкомпаний, производящих дешевые лекарства из списка жизненно важных. Однако участники рынка предупреждают, что компании, которым невыгодно производить такие лекарства, успеют остановить их выпуск до июня. После получения субсидий они могут зарегистрировать их заново, но не раньше чем через год.
Общество сегодня, 03:25 В России с 2017 года разрешат продавать лекарства через интернет Минздрав разработал изменения в законодательства, которые разрешат аптечным сетям продавать лекарства через интернет. Об этом сообщают «Известия» со ссылкой на пресс-службу ведомства. По данным газеты, министерство подготовило пакет поправок в федеральные законы «Об информации, информационных техноло
Подробности
гиях и защите информации», «Об обращении лекарственных средств» и в Кодекс об административных правонарушениях. Изменения вступят в силу с 2017 года. В пресс-службе изданию рассказали, что дистанционную розничную торговлю будут осуществлять только аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность. Правительство при этом разработает отдельное постановление, которое будет предусматривать конкретные требования к дистанционной розничной торговле лекарствами.
В ходе плановой проверки Росздравнадзора аптек в Ростове были выявлены многочисленные нарушения, сообщается на официальном сайте организации. Некоторые препараты, например, были просрочены на 16 лет.

Проверка сети аптек ООО «Гомеопатика» показала, что срок годности части препаратов истёк ещё в прошлом веке. Одно из гомеопатических средств было просрочено на 16 лет, три других лекарства
Подробности
— на 14.

Кроме того, компания изготавливала лекарственные средства из веществ, не включённых в реестр разрешённых для медицинского применения. Были нарушены условия хранения лекарств, в аптеке отсутствовал минимальный обязательный ассортимент.

По итогам проверки компания была оштрафована на 120 тыс. рублей.
Несколько десятков тысяч ВИЧ-инфицированных могут столкнуться с дефицитом жизненно важных медикаментов. Представители региональных центров по профилактике и борьбе с ВИЧ/СПИДом жалуются, что дистрибуторы завышают цену, из-за этого невозможно закупить необходимое количество лекарств. Решить проблему ценообразования медики потребовали от главы Минздрава Вероники Скворцовой.
Группа компаний A.v.e. заморозила цены на весь перечень жизненно важных лекарственных препаратов в принадлежащих компании аптечных сетях.

«В связи с нестабильностью курса валют для предотвращения роста цен на лекарства аптеки «Горздрав» создали шестимесячный запас лекарств и заморозили цены на уровне ноября», – сообщил Интерфаксу председатель совета директоров группы компаний Темур Шака
Подробности
я. Он добавил, что «аптечные сети A.v.e., «Старый лекарь» и «36,6» заморозили цены на весь перечень жизненно важных лекарственных препаратов, лекарственных средств для лечения тяжелых и хронических заболеваний, препаратов, популярных у социально незащищенных слоев населения».

23 февраля президент России Владимир Путин поручил правительству организовать мониторинг розничных цен на лекарства и каждый месяц представлять соответствующий доклад. Мониторинг розничных цен должен распространяться как на препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших, так и на лекарственные препараты, не входящие в этот перечень. Первый доклад президенту должен быть представлен 20 марта.
Нынешней зимой представители власти озаботились проблемой подорожания лекарств. В послании Федеральному собранию президент Владимир Путин потребовал «защитить интересы граждан с низким уровнем доходов» и наладить контроль за ценами, в том числе на лекарства. В январе премьер-министр Дмитрий Медведев поручил Минздраву РФ принять меры для недопущения дефицита. По подсчетам главы ведомства Вероники С
Подробности
кворцовой, препараты, входящие в перечень жизненно необходимых и важнейших (цена на них регулируется государством), подорожали за год на 0,3%, а прочие лекарства, «которые население себе иногда покупает», — на 10—15 %. Представители властей на все лады твердят об ограничениях для иностранных производителей лекарств и медицинской техники. По оценке министра промышленности и торговли Дениса Мантурова, отечественные фармпредприятия получили достаточно государственных средств и уже начали производить конкурентоспособные препараты, которые полностью заменят импорт. Чиновники заверяют, что импортозамещение не приведет к дефициту лекарств: и чем чаще они это повторяют, тем больше хочется запасти таблетки впрок. На местах чутко ловят сигналы верхов и переводят пациентов-льготников на отечественные препараты, нарушая ювелирно подобранные схемы лечения. Корреспондент «Новой газеты» побывала в саратовской аптеке и встретилась с родителями детей-инвалидов, уже пострадавших от импортозамещения и подорожания лекарств.
Госдума отклонила закон, за который проголосовал 201 депутат – все присутствовавшие в зале "эсеры", коммунисты и жириновцы (редчайший случай), а также один единоросс – Виталий Ефимов из Мордовии. Для принятия в первом чтении голосов все равно не хватило, потому что остальные 237 единороссов в голосовании предпочли не участвовать. Чем, по сути, отказались спасти немало человеческих жизней. Чт
Подробности
о обсуждалось? Законопроект № 428905-6 предусматривал внесение изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" – о финансировании лечения так называемых орфанных (редких) заболеваний. В том числе такие генетические, наследственные заболевания, как атипичный гемолитико-уремический синдром, мукополисахаридоз, пароксизмальная ночная гемоглобинурия, легочная (артериальная) гипертензия и другие. Почти всегда они ведут к инвалидности, в лучшем случае – к сокращению продолжительности жизни, в худшем – к летальному исходу. Лекарства для таких больных крайне дорогостоящие: лишь для поддержания текущего состояния (чтобы не стало хуже) может понадобиться 1–2 миллиона рублей в месяц, а то и больше. При этом Федеральный закон "Об основах охраны здоровья" возлагает всю ответственность за обеспечение этими лекарствами на региональные власти. Больных мукополисахаридозом даже в Петербурге не более двух десятков, но расходы на их лечение оказываются весьма ощутимыми. И это при петербургском бюджете в 400 миллиардов рублей. А если такие больные живут в бедных, но населенных регионах? Где весь бюджет региона, выделяемый на лекарственное обеспечение, может, что называется, начаться и закончиться финансированием лечения таких больных? Практика показывает, что многие регионы не могут предусмотреть в бюджете необходимые средства. Больные и их родственники оказываются перед выбором: или искать деньги самим, собирая их с шапкой по кругу, или готовиться к худшему…