Ученые биологического факультета Университета Буффало под руководством доктора Шарлотты Линдквист провели анализ ДНК 24 образцов биологических материалов, связанных, по утверждению владельцев находок, с йети. Все они были найдены в районе Тибетского нагорья и Гималайских гор. Но по итогам исследования ученые пришли к выводу, что имеют дело с генетическим материалом не снежного человека, а нескольк
Подробности
их видов медведей из данных регионов. Как сообщается в докладе, опубликованном в журнале Proceedings of the Royal Society B, в ходе исследования были собраны различные образцы, которые, как утверждалось, могли принадлежать снежному человеку. Среди них были шерсть, кожный покров, зубы, кости и даже якобы кал йети. Некоторые из образцов были из частных коллекций. Например, один из них предоставила компания Icon Films, а другой был реликвией в монастыре. Исследования показали, что почти все образцы принадлежат уже известным видам животных. Большинство оказались генетически схожими с различными видами медведей. А "зубы йети" оказались зубами обыкновенной собаки. Однако некоторые имели весьма любопытное происхождение, к примеру ДНК одного из биологических образцов принадлежало древней ископаемой разновидности полярного медведя. Ученые обнаружили и неизвестный ранее науке вид животных, предположительно являющийся гибридом. В его ДНК были найдены фрагменты, указывающие на возможную принадлежность неизвестного зверя к двум видам медведей, но исследователи не смогли сказать наверняка, от кого произошел или как может выглядеть представитель этого неопознанного вида. По их словам, понадобится больше подобных образцов и дополнительные исследования в этом направлении, чтобы пролить свет на ситуацию. И данный пробел, оставшийся в результате исследования, позволяет приверженцам теории о снежном человеке продолжать надеяться на существование этого мифического существа.
Палеогенетики после десятилетий методических поисков смогли прочитать геномы древнеегипетских мумий. Главная техническая трудность состояла в отделении современных загрязнений от сохранившихся древних фрагментов. В результате отработанных методик удалось выделить митохондриальные геномы из образцов костей и зубов 90 мумий и фрагменты ядерного генома трех мумий. Все эти мумии происходят из некропол
Подробности
я Абусир эль-Мелек на юге Египта. Выяснилось, что на протяжении полутора тысяч лет (а мумии были датированы временами от Нового царства до эпохи римлян), генотип древних египтян оставался относительно стабильным. Он оказался схожим с генотипами древнего и современного населения Ближнего Востока, а не с современными египтянами. Современные египтяне имеют в своих геномах существенную добавку африканских (населения южнее Сахары) генов, которых не было во времена абусирцев.
Национальная служба по человеческому оплодотворению и эмбриологии (HFEA) при министерстве здравоохранения Великобритании разрешила клиникам обращаться за лицензиями на проведение искусственного оплодотворения с использованием ДНК трех родителей. Такое решение, говорится в заявлении HFEA, было принято после многолетних исследований безопасности такой процедуры. Великобритания стала первой в м
Подробности
ире страной, которая законодательно разрешила процедуру искусственного оплодотворения с использованием ДНК от трех родителей.
В старых звездах прекращаются термоядерные реакции, но само вещество светил может служить источником для образования сложных биомолекул. Для того чтобы сымитировать условия возле звезд (необходимые давление и температуру), химикам понадобилось сопло, применяемое для образования сажи при горении. В него ученые распыляли ацетилен, который синхротронным излучением нагревали до температуры в 700 к
Подробности
ельвинов. В итоге им удалось получить азотсодержащие органические соединения – хинолин и изохинолин. По мнению исследователей, эти соединения, которые образовывались совсем рядом со старыми звездами, по прошествии определенного времени отбрасывались звездным ветром на более далекие расстояния. Помимо прочего Кайзер также отметил, что этот эксперимент впервые показал, каким образом в космосе происходят синтез и дальнейшая эволюция азотсодержащих ароматических соединений (циклических органических соединений, имеющих в своем составе ароматическую систему – NS).
Китайские ученые заявили, что им впервые в истории удалось внести изменения в генетический код человеческих эмбрионов.

Исследовательская группа из Университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу сумела заменить участок ДНК, ответственный за развитие серьёзного заболевания. Потенциально вмешательство такого рода может привести со временем к излечению многих генетических заболеваний и даже дать челов
Подробности
ечеству возможность корректировать внешние и интеллектуальные недостатки ребёнка до его рождения. При правильном подходе и тщательном исследовании в ближайшем будущем будет возможным сделать поколение супер-людей во многих смыслах этого слова.

Хотя, этого может так и не произойти, так как многие ученые пытаются заблокировать все исследования с использованием CRISPR технологии по изменению ДНК, дабы не нарушить «этические принципы» вмешательства в процессы природы, хоть, для многих людей также очевиден тот факт, что реконфигурация ДНК не сильно то и отличается от реконфигурации различных молекул, состоящих из подобных же «блоков данных» природы. -->>
Великобритания станет первой в мире страной, где будет возможным рождение ребенка от трех родителей. Парламентарии уже внесли необходимую поправку. Поправка к закону про искусственное оплодотворение была одобрена Палатой лордов (280 голосов против 48-ми). В начале февраля инициативу также поддержала британская Палата общин. Теперь при проведении искусственного оплодотворения разрешается использ
Подробности
овать гены трех человек: самих родителей, а также другой женщины-донора. Таким образом ученые надеются избежать наследственных заболеваний. Концепция выстроена вокруг метода, названного «передача митохондрий». Кроме отцовского и материнского генетического материала ребенок получает генетический материал женщины со стороны. Каждый год в мире рождается множество детей, имеющих нарушения в генах митохондрий, и это грозит им серьезными заболеваниями. Однако технология позволит женщинам – носительницам опасных генных мутаций рожать здоровых детей. При этом ребенок получает лишь 0,1% генов от третьего лица (женщины-донора). Новый метод вызвал жаркую полемику в британском обществе. Против него высказались многие политики, правозащитники и католическая церковь. Противники появления детей от трех родителей боятся, что вскоре таким путем будут «конструировать» людей. Также правозащитные организации говорят, что отсутствие у исследователей опыта в этом деле грозит непредвиденными последствиями. Это, в частности, может сказаться на внешности детей.
Первое в мире общегеномное исследование корреляций в генотипе между друзьями показало, что гены люди делят не только с родственниками: у друзей общего ДНК больше, чем у незнакомцев — в среднем на уровне пятиюродных братьев. Кроме того, люди дружат с теми, кто более-менее похоже воспринимает запахи, но чей иммунитет «направлен» на разные болезни. Видимо, эти факторы повышали шансы первобытных сообщ
Подробности
еств на выживание. Новое исследование представлено в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, а вкратце с ним можно ознакомиться на сайте Калифорнийского университета в Сан-Диего. .. самое интересное, по мнению авторов, в том, что общие гены друзей эволюционируют быстрее прочих: возможно, этим частично объясняется ускорение истории человечества в последние 30 тысяч лет, когда социальная среда (и дружеские связи как один из ее компонентов) стала одной из движущих сил эволюции.
Известное ироническое замечание «Думать — вредно», оказывается, имеет под собой серьёзный биологический фундамент. Думать на самом деле вредно: исследователи из Института Гладстона (США) обнаружили, что у активных нейронов повреждается ДНК — и чем активнее нервные клетки, чем упорнее индивидуум думает, тем сильнее она повреждается. Учёные сажали молодых мышей в новые клетки, которые были более
Подробности
просторными, чем старые, с новыми игрушками и новыми запахами. Животным давали два часа на изучение и запоминание новой территории, после чего измеряли уровень белка gamma-H2A.X в их мозгу. Этот белок накапливается при появлении в ДНК двуцепочечных разрывов. Как говорит Леннарт Муке, под чьим руководством делались опыты, одноцепочечные разрывы в ДНК не редкость, но двуцепочечные, когда рвутся сразу две нити в молекуле нуклеиновой кислоты, представляют уже серьёзную опасность и обычно сопровождают какую-то болезнь. И потому авторы работы сильно удивились, когда в ДНК нейронов абсолютно здоровых мышей обнаружились эти самые «болезненные» двуцепочечные разрывы. Причём, как они пишут в журнале Nature Neuroscience, у мышей в новых клетках таких разрывов было в шесть раз больше, чем у тех, что остались в старых.